基因敲除技术是指针对特定目标基因，通过诱导剪接酶和靶向RNA等分子来精准切除该基因，从而实现基因的敲除。自从2013年CRISPR/Cas9技术被用于基因敲除以来，这项技术逐渐成为生命科学领域研究的“热门”，因其具有快速、准确、经济等优点，被广泛应用于基因功能研究、临床治疗及农业育种等方面。
CRISPR/Cas9技术是基因敲除技术的代表之一。与传统的基因敲除技术相比，CRISPR/Cas9技术具有更高的精准性和更快的操作速度。先通过文件设计CRISPR小RNA， 将其导入到细胞中。CRISPR小RNA和Cas9蛋白结合，识别特定的DNA靶位点，并将该位点切割。细胞随后使用自身的DNA修复机制来恢复这个缺口，但因为这个缺口会导致靶基因的不完整性，所以靶基因被有效地敲除。
此外，CRISPR/Cas9技术不仅仅局限于基因敲除，它还有着基因编辑、基因启动和抑制等多种丰富的应用形式，广泛应用于癌症、遗传病、植物育种和突变体研究等方面。例如，在医学领域中，基因敲除技术不仅能为遗传病患者带来更为确定的治疗方案，还能为疾病的早期发现提供新的思路。
